Johnson & Johnsonin yhden laukauksen rokote voisi olla vastaus näihin riskiryhmiin — 2023

Julien Mattia/Anadolu Agency/Getty Images. Johnson & Johnson ilmoitti perjantaina kehittävänsä yhden laukauksen COVID-19-rokotteen, joka 66% ehkäisee oireita ja 85% tehokkaasti vakavia sairauksia vastaan. Heidän ilmoituksensa mukaan noin 100 miljoonaa annosta voisi olla valmiina jaettavaksi kesäkuuhun mennessä, jos Food and Drug Administration (FDA) antaa sille vihreän valon. Tämä on erityisen merkittävää, kun otetaan huomioon, että ensimmäiset COVID-19-rokotteet , jotka vaativat kaksi laukausta noin kuukauden aikana, ovat vaikeuttaneet jakeluprosessia ja jättäneet monet odottamaan. Yksi rokote voisi olla monumentaalinen saada enemmän ihmisiä rokotetuiksi nopeammin - ja rokotettu myös kokonaan. FDA on todennut harkitsevansa kaikkia rokotteita, jotka ovat vähintään 50% tehokkaita, kynnysarvon, jonka Johnson & Johnson -rokote ylittää.Mainos

Jos FDA myöntää hätäkäyttöluvan, ihmiset voivat aloittaa yksittäisrokotteen saamisen ennen helmikuun loppua. Huolimatta siitä, että se on lähes 30% vähemmän tehokas kuin Moderna- ja Pfizer-rokotteet, sen yhden annoksen antamisen sekä kätevämpien kuljetus- ja varastointivaatimusten vuoksi, Mathai Mammen, MD, Ph.D., Janssen Research & Developmentin globaali johtaja , kutsuu sitä 'työhevosrokotteeksi'. Yksi tärkeimmistä asioista, jonka se tekisi, on estää niin monta ihmistä päätymästä sairaalaan ja ylivoimainen terveydenhuoltotyöntekijä potilaiden kanssa - yksi suurimmista ongelmista, joita Yhdysvallat on käsitellyt pandemian aikana. Kerta-annosrokotteesta voi olla hyötyä myös joillekin riskiryhmistä. Iäkkäät ja vammaiset tai kroonisesti sairaat ihmiset, jotka eivät pääse terveyskeskuksiin useammin kuin kerran, vangitut ja asumattomat ihmiset ovat joitakin monista ryhmistä, jotka voisivat hyötyä siitä, että heidän ei tarvitse odottaa toista annosta. Vammaisilla aikuisilla on todennäköisemmin taustalla oleva sairaus, joka asettaa heidät suuremmalle riskille. COVID -tartunnat ja kuolemat ovat olleet korkeampia vammaisten, vanhusten, kodittomien ja vangittujen keskuudessa, joilla on ollut vähemmän resursseja taudin torjumiseksi. Yhden rokotteen rokottaminen helpottaisi merkittävästi näiden yhteisöjen antamista, sillä heillä on jo vaikeuksia löytää kyky saada ensimmäinen annos, saati kaksi. Sairaalan kapasiteetin lisääminen luo myös paremman pääsyn terveydenhuoltoon niille, jotka ovat kamppailleet muiden taustalla olevien terveysongelmien kanssa pandemian aikana, mutta eivät pysty saamaan asianmukaista hoitoa. Tämä eliminoi ainakin yksi valtava este syrjäytyneimmille.Mainos

`` Mahdollisuus vähentää vakavien sairauksien taakkaa merkittävästi tarjoamalla tehokas ja hyvin siedetty rokote yhdellä rokotuksella on kriittinen osa maailmanlaajuista kansanterveysvastetta '', toteaa johtaja Paul Stoffels, toimeenpanevan komitean varapuheenjohtaja ja Johnson & Johnsonin tieteellinen johtaja vuonna lehdistötiedote . Maailman terveysjärjestö pitää kertaluonteista rokotetta parhaana vaihtoehtona pandemiaympäristössä, mikä parantaa pääsyä, jakelua ja noudattamista. '' Lopulta COVID-19-rokotekandidaatti osoitti täydellistä suojaa COVID-sairaalahoitoa ja kuolemaa vastaan ​​28 päivän kuluessa rokotuksesta. Lisäksi rokotteella oli selvä vaikutus myös COVID-19-tapauksiin, jotka vaativat sairaalahoitoa, tehohoitoon pääsyä, koneellista ilmanvaihtoa ja kehonulkoisen kalvon hapetusta (ECMO). Koe-vapaaehtoisten keskuudessa, jotka olivat saaneet Johnson & Johnson COVID-19 -rokotteen, ei raportoitu tapauksia. Kokeilu käynnistettiin alun perin syyskuussa ja se suoritettiin Yhdysvalloissa, Etelä-Afrikassa ja Latinalaisessa Amerikassa-ja vaikka sitä ei suunniteltu tällä tavalla, nämä koepaikat olivat joitakin ensimmäisistä maista, joissa uudet COVID-19-muunnelmat tulisivat pian nousta esiin. Koska tätä rokotetta on testattu sen jälkeen, kun uudet variantit, jotka ovat tarttuvampia ja mahdollisesti vaarallisempia, tulivat maahan, kun taas Moderna- ja Pfizer -rokotteet eivät ole, se voi tarkoittaa, että Johnson & Johnsonin vastalääke voi tarjota paremman suojan. Kuitenkin vain aika näyttää. Valkoisen talon uusi lehdistösihteeri Jen Psaki sanoi perjantaiaamun tiedotustilaisuudessa, että presidentti Joe Biden on innoissaan Johnson & Johnsonin julkaisemista positiivisista tiedoista. Viime kädessä presidentti Biden sanoo, että nyt on FDA: n aika arvioida rokotteen turvallisuus ja teho.