Saitko Johnsonin ja Johnsonin rokotteen? Älä panikoi, tässä on tietää — 2024
Stephen Zenner/SOPA Images/LightRocket/Getty Images. Terveysviranomaiset vaativat välitöntä taukoa laitteen käyttöön Johnson & Johnson COVID-19 rokote tiistaiaamuna. Tämä päätös tehtiin sen jälkeen, kun kuusi vastaanottajaa Yhdysvalloissa kehitti harvinaisen häiriön, johon liittyy verihyytymiä noin kahden viikon kuluessa yhden annoksen rokotteen saamisesta. Kaikki kuusi näistä vastaanottajista tunnistettiin naisiksi ja olivat 18–48 -vuotiaita. Yksi nainen on kuollut ja toinen Nebraskassa oleva henkilö on kriittisessä tilassa sairaalassa. Koska Food and Drug Administration on hyväksynyt J&J -rokotteen hätäkäyttöön Amerikassa, lähes seitsemän miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa . olet saanut tämän rokotteen. Suosittelemme taukoa tämän rokotteen käytössä suuren varovaisuuden vuoksi, Peter Marks , Tohtori, tohtori, FDA: n biologisen arvioinnin ja tutkimuksen keskuksen johtaja ja Anne Schuchat, MD, tautien torjunnan ja ehkäisyn keskusten pääjohtaja, sanoivat yhteisessä lausunnossaan . Tällä hetkellä nämä haittavaikutukset näyttävät olevan erittäin harvinaisia.Mainos
CDC kutsuu keskiviikkona neuvoa -antavan komitean rokotuskäytäntöjä (ACIP) tarkastelemaan näitä kuutta tapausta ja keskustelemaan niiden merkityksestä. FDA: n ja CDC: n huolellisen tutkinnan jälkeen terveysvirastot päättävät, jatketaanko rokotteen jakamista kaikille aikuisille vai onko lupa myönnettävä rajoitettu tiettyihin populaatioihin tai ikäryhmiin.
Jotkut terveysviranomaiset sanovat, että CDC ja FDA ovat kehottaneet pitämään tauon J&J -rokotteessa. Tämä kertoo minulle, että mahdollisista haittavaikutuksista raportoidaan komentoketjussa, sanoo Paul Pottinger , MD, Washingtonin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun tartuntatauteihin erikoistunut professori. Nämä kuusi tapausta, se on hieman alle yksi miljoonasta, se on uskomattoman harvinaista, mutta virastot pitävät taukoa, jotta he voivat tarkastella tietoja ja päättää, onko yhteys totta ... Rokotteen yleisen turvallisuuden on osoitettu olevan vahva ja tehokkuus edelleen erittäin vahva, joten toivon, että tauko poistetaan, jotta he voivat aloittaa rokotteen poistamisen ja pelastaa ihmishenkiä . Tiedän, että on ihmisiä, jotka ovat saaneet rokotteen ja jotka ovat todennäköisesti hyvin huolissaan, tohtori Schuchat sanoi FDA: n ja CDC: n tiedotustilaisuudessa tiistaiaamuna. Ihmisille, jotka saivat rokotteen yli kuukausi sitten, riski on tällä hetkellä hyvin pieni. Ihmisten, jotka ovat äskettäin saaneet rokotteen parin viime viikon aikana, heidän tulee olla tietoisia etsimään oireita. Jos olet saanut Johnson & Johnsonin rokotteen, tohtori Pottinger sanoo, että paniikkiin ei ole syytä. Mutta jos sinulla on ongelmia kolmen viikon kuluessa rokotuksesta, ilmoita niistä lääkärillesi. Tohtori Pottinger toteaa, että 12-48 tunnin kuluttua ensimmäisestä laukauksesta on tavallista kokea sivuvaikutuksia, kuten päänsärkyä, väsymystä ja lihaskipuja, ja hän korostaa, että olisi uskomattoman harvinaista kokea tämä ja syy olisi veri hyytymiä. Mutta varmuuden vuoksi, jos sinulle kehittyy oireita, erityisesti vakavia päänsärkyjä, jalkakipuja, vatsakipuja tai hengenahdistusta, kuukauden kuluessa rokotteen saamisesta, soita lääkärillesi tai mene kiireelliseen hoitoon ja kerro heille, että hän on rokotettu viimeisen kuukauden aikana, hän sanoo, noudattaen FDA: n ja CDC: n ohjeita . MainosJos olet saanut Johnson & Johnsonin rokotteen, sanoisin: 'Onnittelut', koska se tarkoittaa, että olet suojattu vakavalta taudilta, joka voi johtaa sairaalahoitoon ja kuolemaan, hän lisää. Euroopassa ja muissa maissa on ollut samanlaisia huolenaiheita COVID-19-rokote, jonka ovat kehittäneet Oxfordin yliopisto ja AstraZeneca tutkijoille, jota ei ole vielä hyväksytty Yhdysvalloissa. On epäselvää, miksi nämä rokotteet voivat aiheuttaa verihyytymiä. Liittovaltion virkamiehet totesivat julkaisussaan, että J&J -rokotteen jälkeen ihmisten kehittämiä verihyytymiä kutsuttiin aivojen laskimotromboosiksi (CVST), jotka ovat hieman harvinaisia ja vaativat erilaista hoitoa kuin yleisemmät hyytymät. Yleensä hepariiniksi kutsuttua antikoagulanttia käytetään verihyytymien hoitoon. Tässä tilanteessa hepariinin antaminen voi olla vaarallista, ja vaihtoehtoisia hoitoja on annettava. Pfizer/BioNTechin ja Modernan kahdella mRNA -rokotteella ei ole ollut merkittäviä turvallisuusongelmia. Lähipäivinä asiantuntijat odottavat lisätietoja tästä tauosta ja sen kansallisista ja maailmanlaajuisista vaikutuksista. On traagista, että kuolemasta on ilmoitettu ja toinen henkilö on kriittisessä tilassa, Miles Braun, MD , apulaisprofessori Georgetownin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa ja epidemiologian osaston entinen johtaja, CBER, FDA: ssa, kertoo Cambra -lehdelle. Ja samaan aikaan suuri joukko ihmisiä kuolee edelleen joka päivä maassamme COVIDiin, joten meidän on yritettävä tasapainottaa ja pysyä tietoisina kaikista näistä tekijöistä.
CDC kutsuu keskiviikkona neuvoa -antavan komitean rokotuskäytäntöjä (ACIP) tarkastelemaan näitä kuutta tapausta ja keskustelemaan niiden merkityksestä. FDA: n ja CDC: n huolellisen tutkinnan jälkeen terveysvirastot päättävät, jatketaanko rokotteen jakamista kaikille aikuisille vai onko lupa myönnettävä rajoitettu tiettyihin populaatioihin tai ikäryhmiin.
Veritulppatapaukset, jotka ilmenivät alhaisen verihiutalemäärän yhteydessä, paljastettiin ensimmäisen kerran viime viikon lopulla ja perjantaina Johnson & Johnson kertoi Reutersille he olivat tietoisia ongelmasta ja tekivät yhteistyötä sääntelyviranomaisten kanssa tietojen tarkastamiseksi. Sisään lausunto Cambra-lehdelle lähetetty Johnson & Johnson sanoi: Olemme tietoisia erittäin harvinaisesta sairaudesta, johon liittyy verihyytymiä ja alhaisia verihiutaleita pienillä ihmisillä, jotka ovat saaneet COVID-19-rokotteen ... Olemme tehneet tiivistä yhteistyötä lääketieteen asiantuntijoiden ja terveysviranomaisten kanssa, ja tuemme voimakkaasti näiden tietojen avointa välittämistä terveydenhuollon ammattilaisille ja yleisölle. Yhtiö lisäsi myös päättäneensä viivyttää rokotteen käyttöönottoa Euroopassa ennakoivasti. Tämä uutinen julkaistaan keskellä COVID-19-tapausten nousua. Toistaiseksi virus on tappanut yli 2,9 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti ja voi aiheuttaa pitkäaikaisia terveysongelmia. Kansallinen rokote on otettu suurelta osin vastaan, ja vaikka rokotusten epäröinti on vähemmän yleistä kuin se oli joulukuussa, epäröinti tai rokotteen vastustuskyky on edelleen niin laajalle levinnyt, että asiantuntijoita kiinnostaa. MainosNykyään FDA ja @CDCgov antoi lausunnon Johnson & Johnsonista #COVID-19 rokote. Suosittelemme tauon käyttöä tämän rokotteen käytössä suuren varovaisuuden vuoksi.
- Yhdysvaltain FDA (@US_FDA) 13. huhtikuuta 2021
Jotkut terveysviranomaiset sanovat, että CDC ja FDA ovat kehottaneet pitämään tauon J&J -rokotteessa. Tämä kertoo minulle, että mahdollisista haittavaikutuksista raportoidaan komentoketjussa, sanoo Paul Pottinger , MD, Washingtonin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun tartuntatauteihin erikoistunut professori. Nämä kuusi tapausta, se on hieman alle yksi miljoonasta, se on uskomattoman harvinaista, mutta virastot pitävät taukoa, jotta he voivat tarkastella tietoja ja päättää, onko yhteys totta ... Rokotteen yleisen turvallisuuden on osoitettu olevan vahva ja tehokkuus edelleen erittäin vahva, joten toivon, että tauko poistetaan, jotta he voivat aloittaa rokotteen poistamisen ja pelastaa ihmishenkiä . Tiedän, että on ihmisiä, jotka ovat saaneet rokotteen ja jotka ovat todennäköisesti hyvin huolissaan, tohtori Schuchat sanoi FDA: n ja CDC: n tiedotustilaisuudessa tiistaiaamuna. Ihmisille, jotka saivat rokotteen yli kuukausi sitten, riski on tällä hetkellä hyvin pieni. Ihmisten, jotka ovat äskettäin saaneet rokotteen parin viime viikon aikana, heidän tulee olla tietoisia etsimään oireita. Jos olet saanut Johnson & Johnsonin rokotteen, tohtori Pottinger sanoo, että paniikkiin ei ole syytä. Mutta jos sinulla on ongelmia kolmen viikon kuluessa rokotuksesta, ilmoita niistä lääkärillesi. Tohtori Pottinger toteaa, että 12-48 tunnin kuluttua ensimmäisestä laukauksesta on tavallista kokea sivuvaikutuksia, kuten päänsärkyä, väsymystä ja lihaskipuja, ja hän korostaa, että olisi uskomattoman harvinaista kokea tämä ja syy olisi veri hyytymiä. Mutta varmuuden vuoksi, jos sinulle kehittyy oireita, erityisesti vakavia päänsärkyjä, jalkakipuja, vatsakipuja tai hengenahdistusta, kuukauden kuluessa rokotteen saamisesta, soita lääkärillesi tai mene kiireelliseen hoitoon ja kerro heille, että hän on rokotettu viimeisen kuukauden aikana, hän sanoo, noudattaen FDA: n ja CDC: n ohjeita . MainosJos olet saanut Johnson & Johnsonin rokotteen, sanoisin: 'Onnittelut', koska se tarkoittaa, että olet suojattu vakavalta taudilta, joka voi johtaa sairaalahoitoon ja kuolemaan, hän lisää. Euroopassa ja muissa maissa on ollut samanlaisia huolenaiheita COVID-19-rokote, jonka ovat kehittäneet Oxfordin yliopisto ja AstraZeneca tutkijoille, jota ei ole vielä hyväksytty Yhdysvalloissa. On epäselvää, miksi nämä rokotteet voivat aiheuttaa verihyytymiä. Liittovaltion virkamiehet totesivat julkaisussaan, että J&J -rokotteen jälkeen ihmisten kehittämiä verihyytymiä kutsuttiin aivojen laskimotromboosiksi (CVST), jotka ovat hieman harvinaisia ja vaativat erilaista hoitoa kuin yleisemmät hyytymät. Yleensä hepariiniksi kutsuttua antikoagulanttia käytetään verihyytymien hoitoon. Tässä tilanteessa hepariinin antaminen voi olla vaarallista, ja vaihtoehtoisia hoitoja on annettava. Pfizer/BioNTechin ja Modernan kahdella mRNA -rokotteella ei ole ollut merkittäviä turvallisuusongelmia. Lähipäivinä asiantuntijat odottavat lisätietoja tästä tauosta ja sen kansallisista ja maailmanlaajuisista vaikutuksista. On traagista, että kuolemasta on ilmoitettu ja toinen henkilö on kriittisessä tilassa, Miles Braun, MD , apulaisprofessori Georgetownin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa ja epidemiologian osaston entinen johtaja, CBER, FDA: ssa, kertoo Cambra -lehdelle. Ja samaan aikaan suuri joukko ihmisiä kuolee edelleen joka päivä maassamme COVIDiin, joten meidän on yritettävä tasapainottaa ja pysyä tietoisina kaikista näistä tekijöistä.