HIV -rokote saa lupaavia tuloksia — 2023
Eduardo Munoz Alvarez/AFP/Getty Images. A uusi HIV -rokote on osoittanut 97%: n vasteprosentin vaiheen I kliinisissä tutkimuksissa. Tällä hetkellä HIV vaikuttaa yli 38 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti. Jos rokote hyväksytään, siitä voi tulla ensimmäinen vaihe monivaiheisessa strategiassa HIV: n ja muiden virustautien torjumiseksi. Ja seuraava kliinisten tutkimusten vaihe alkaa sisällyttää Modernan kehittämää tekniikkaa, jota käytettiin myös Modernan mRNA COVID-19 -rokotteessa. Rokote stimuloi menestyksekkäästi harvinaisten immuunisolujen tuotantoa, joita tarvitaan HIV: n vasta-aineiden tuottamiseen, mikä aiheuttaa aidsia ja häiritsee elimistön kykyä torjua infektioita. IAVI ja Scripps -tutkimus .Mainos
`` Tämä tutkimus osoittaa uuden HIV -rokotekonseptin periaatteellisuuden, käsitettä, jota voitaisiin soveltaa myös muihin taudinaiheuttajiin '', sanoo William Schief, Scripps Researchin professori ja immunologi sekä rokotussuunnittelun johtaja IAVI: n neutraloivassa vasta -aineessa. Keskus (NAC). Rokotteen on tarkoitus toimia immuunialukkeena, joka laukaisee solujen aktivaation a prosessi, jota kutsutaan ituradan kohdentamiseksi, ' mukaan European Pharmaceutical Review . Sen tarkoituksena on toimia ensimmäisenä askeleena rokotusohjelmassa, joka aiheuttaisi monenlaisten laajalti neutraloivien vasta -aineiden (bnAbs) tuotannon. Tämän tyyppisen vasteen stimulointia on kuulemma harjoitettu HIV -tutkimuksessa vuosikymmenien ajan, koska se voisi kohdistaa laajan valikoiman HIV -variantteja. HIV: n pinnalla on proteiineja, joita kutsutaan piikkeiksi. Tämän rokotteen tulevan version tuottamat vasta -aineet estäisivät niiden pääsyn ihmisen soluihin. Vaikka a 97% vastausprosentti on poikkeuksellisen positiivinen , on tärkeää huomata, että tämä edustaa tutkimusta, johon osallistui 48 aikuista vapaaehtoista, jotka osallistuivat tutkimukseen. Vaiheen I testaus on ensimmäinen kerta, kun rokote testataan pienellä aikuisten ryhmällä sen turvallisuuden arvioimiseksi ja immuunivasteiden mittaamiseksi. Tämä rokote käy läpi toisen vaiheen kliinisen tutkimuksen. Kun kaikki vaiheen I tutkimukset on suoritettu, seuraava vaihe on vaiheen II tutkimukset. Centers for Disease Control and Prevention, vaiheen II tutkimukset laajentaa kliinistä tutkimusta ja antaa rokote ihmisille samanlaisia kuin ne, joille uusi rokote on tarkoitettu. Vaiheessa III rokote annetaan tuhansille ihmisille testatakseen tehokkuutta ja turvallisuutta ennen kuin se lähetetään tiukkaan hyväksyntä- ja lupamenettelyyn. Usein rokotteet käyvät läpi vaiheen IV, jossa rokote käy läpi muodollisen, jatkuvan tutkimuksen, vaikka se on hyväksytty. 'Seuraavana askeleena IAVI ja Scripps Research tekevät yhteistyötä biotekniikkayhtiö Modernan kanssa kehittääkseen ja testatakseen mRNA-pohjaisen rokotteen, joka hyödyntää lähestymistapaa samojen hyödyllisten immuunisolujen tuottamiseen', järjestöt sanoivat yhteisessä lausunnossaan. 'MRNA -tekniikan käyttö voi merkittävästi nopeuttaa HIV -rokotteen kehitystä.' Tässä artikkelissa todettiin aiemmin, että HIV -rokote sisälsi jo Moderna -tekniikan. Sitä on päivitetty vastaamaan sitä, että Moderna -tekniikka sisällytetään kliinisten kokeiden seuraavalle kierrokselle. Cambra -lehti pahoittelee virhettä.
`` Tämä tutkimus osoittaa uuden HIV -rokotekonseptin periaatteellisuuden, käsitettä, jota voitaisiin soveltaa myös muihin taudinaiheuttajiin '', sanoo William Schief, Scripps Researchin professori ja immunologi sekä rokotussuunnittelun johtaja IAVI: n neutraloivassa vasta -aineessa. Keskus (NAC). Rokotteen on tarkoitus toimia immuunialukkeena, joka laukaisee solujen aktivaation a prosessi, jota kutsutaan ituradan kohdentamiseksi, ' mukaan European Pharmaceutical Review . Sen tarkoituksena on toimia ensimmäisenä askeleena rokotusohjelmassa, joka aiheuttaisi monenlaisten laajalti neutraloivien vasta -aineiden (bnAbs) tuotannon. Tämän tyyppisen vasteen stimulointia on kuulemma harjoitettu HIV -tutkimuksessa vuosikymmenien ajan, koska se voisi kohdistaa laajan valikoiman HIV -variantteja. HIV: n pinnalla on proteiineja, joita kutsutaan piikkeiksi. Tämän rokotteen tulevan version tuottamat vasta -aineet estäisivät niiden pääsyn ihmisen soluihin. Vaikka a 97% vastausprosentti on poikkeuksellisen positiivinen , on tärkeää huomata, että tämä edustaa tutkimusta, johon osallistui 48 aikuista vapaaehtoista, jotka osallistuivat tutkimukseen. Vaiheen I testaus on ensimmäinen kerta, kun rokote testataan pienellä aikuisten ryhmällä sen turvallisuuden arvioimiseksi ja immuunivasteiden mittaamiseksi. Tämä rokote käy läpi toisen vaiheen kliinisen tutkimuksen. Kun kaikki vaiheen I tutkimukset on suoritettu, seuraava vaihe on vaiheen II tutkimukset. Centers for Disease Control and Prevention, vaiheen II tutkimukset laajentaa kliinistä tutkimusta ja antaa rokote ihmisille samanlaisia kuin ne, joille uusi rokote on tarkoitettu. Vaiheessa III rokote annetaan tuhansille ihmisille testatakseen tehokkuutta ja turvallisuutta ennen kuin se lähetetään tiukkaan hyväksyntä- ja lupamenettelyyn. Usein rokotteet käyvät läpi vaiheen IV, jossa rokote käy läpi muodollisen, jatkuvan tutkimuksen, vaikka se on hyväksytty. 'Seuraavana askeleena IAVI ja Scripps Research tekevät yhteistyötä biotekniikkayhtiö Modernan kanssa kehittääkseen ja testatakseen mRNA-pohjaisen rokotteen, joka hyödyntää lähestymistapaa samojen hyödyllisten immuunisolujen tuottamiseen', järjestöt sanoivat yhteisessä lausunnossaan. 'MRNA -tekniikan käyttö voi merkittävästi nopeuttaa HIV -rokotteen kehitystä.' Tässä artikkelissa todettiin aiemmin, että HIV -rokote sisälsi jo Moderna -tekniikan. Sitä on päivitetty vastaamaan sitä, että Moderna -tekniikka sisällytetään kliinisten kokeiden seuraavalle kierrokselle. Cambra -lehti pahoittelee virhettä.